Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Аторвастатин

Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с полным репликативным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо), и Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (производитель: Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, ООО Научно-технологическая фармацевтическая фирма ПОЛИСАН, держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема в каждом периоде исследуемых препаратов в условиях натощак.

Разрешение№ 113 от 15.02.2022

Номер протоколаATVST-2021

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану62

Сроки15.02.2022 — 31.10.2022

РазработчикООО «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч»

Страна разработчикаБеларусь

Начало: 15 февраля 2022Окончание: 31 октября 2022

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «Экс севен клиникал ресеч»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.