Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ребамипид

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) и Мукоста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Отсука Фармасьютикал Компани, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Разрешение№ 167 от 14.03.2022

Номер протоколаPRJ-REB-BE-01

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану42

Сроки14.03.2022 — 31.12.2022

РазработчикООО «Экселлена Рисеч энд Девелопмент»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 14 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Гастроэнтерология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.