Завершено
Фаза III
Россия
OAV101 (Онасемноген абепарвовек, AVXS-101)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата OAV101 для интратекального (ИТ) введения у пациентов с спинальной мышечной атрофией (СМА) типа 2 с поздним началом, в возрасте ≥ 2 и < 18 лет, ранее не получавших терапию, сидячих и никогда не ходивших
Разрешение№ 171 от 15.03.2022
Номер протоколаCOAV101B12301
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки15.03.2022 — 31.12.2022
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 15 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.