Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дротаверин
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дротаверин, таблетки, 40 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®️, таблетки, 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами натощак
Разрешение№ 181 от 17.03.2022
Номер протоколаДРТ-БЭ-07/2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки17.03.2022 — 30.11.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 марта 2022Окончание: 30 ноября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.