Завершено
Фаза I
Россия
BCD-225, BCD-100 (Фортека, Пролголимаб)
Проводит ЗАО «Биокад»
Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-225 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его подкожном введении в возрастающих дозах в комбинации с анти-PD-1 терапией субъектам со злокачественными новообразованиями
Разрешение№ 295 от 20.04.2022
Номер протоколаBCD-225-1
ФазаФаза I
Участников по плану84
Сроки20.04.2022 — 30.06.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2022Окончание: 30 июня 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
- АО «Современные медицинские технологии»
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ООО «Онкологический научный центр»
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.