Завершено
Фаза II
Россия
KD035
Проводит ООО «Онкон»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах с целью подбора оптимальных доз и установления эффективности и безопасности препарата KD035, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (производитель Wuxi Biologics, Китай), в комбинации с терапией первой линии mFOLFOX-6 у пациентов с ранее нелеченым метастатическим колоректальным раком.
Разрешение№ 361 от 30.05.2022
Номер протоколаKD035-2021-002
ФазаФаза II
Участников по плану198
Сроки30.05.2022 — 31.03.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 мая 2022Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.