Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
TL-STG-t (Р-СИТАГЛИПТИН)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-STG-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 400 от 15.06.2022
Номер протоколаCA10881118
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки01.07.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.