Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
РАМИПРИЛ-ФТ
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 25.07.2013
Номер протоколаRMP-0107/12/11
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.07.2013 — …
Лекарственная форматаблетки 1,25мг, 5мг, 2,5мг, 10мг
Цель исследования
Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством РАМИПРИЛ-ФТ производства ООО «Фармтехно-логия» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством ТРИТАЦЕ производ-ства «Санофи-Авентис СпА (Италия) для Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия)»
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.