Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Эпостим (эпоэтин бета)
Проводит OOO «ФАРМАПАРК»
Сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Эпостим, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата НеоРекормон, раствор для внутривенного и подкожного введения (Ф.Хоффманн-Ля Рош АГ, Швейцария), при однократном подкожном и однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Разрешение№ 434 от 06.07.2022
Номер протоколаEPO/1-2021
ФазаФаза I
Участников по плану100
Сроки06.07.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 июля 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.