Завершено
Фаза I
Россия
Олверембатиниб (HQP1351)
Проводит Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата HQP1351, принимаемого перорально, у пациентов с рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) и острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (ОЛЛ Ph+)
Разрешение№ 435 от 08.07.2022
Номер протоколаHQP1351CU101
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки01.08.2022 — 30.01.2024
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 августа 2022Окончание: 30 января 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.