Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Кофеин + Парацетамол

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Кофеин + Парацетамол, таблетки шипучие, 65 мг + 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и референтного препарата Солпадеин Фаст, таблетки растворимые, 65 мг+500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 444 от 14.07.2022

Номер протоколаPFEv-BE-2022

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану36

Сроки14.07.2022 — 01.09.2023

Страна разработчикаРоссия

Начало: 14 июля 2022Окончание: 1 сентября 2023

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.