Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Прегабалин
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы 300 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Лирика®, капсулы 300 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 499 от 19.08.2022
Номер протоколаPRGBLN-01-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки19.08.2022 — 31.01.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 августа 2022Окончание: 31 января 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.