Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ИБУФЛЕКС 400
Проводит Рубикон ООО
Разрешениеот 29.08.2013
Номер протоколаМ01БФ101-05-13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки29.08.2013 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 400мг
Цель исследования
Целью настоящего испытания является оценка сравнительной биодоступности ЛС «Ибуфлекс 400», таблетки покрытые оболочкой, содержащие 400 мг ибупрофена (производство ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и ЛС «МИГ 400», таблетки покрытые оболочкой, содержащие 400 мг ибупрофена (производство Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.