Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ХС243
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС243 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 534 от 06.09.2022
Номер протоколаPAIN-ХС243-01
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки06.09.2022 — 31.12.2023
РазработчикООО «Атлант Клиникал»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.