ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

0
исследований идут сейчас
13
исследований в базе
13
Россия

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
201420152016201720182019202020212022202320242025

Фазы

Фаза I 5
Фаза II 6
Фаза II–III 2
Завершено Фаза II Россия
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения различных доз препарата ХС243 у субъектов с обострением хронического цистита

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 264 участника XC243-02-02-2025
Завершено Фаза II Россия
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата ХС243 у пациентов с обострением хронического цистита

29 февраля 2024 6 центров 350 участников XC243-02-01-2023
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС243 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

6 сентября 2022 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников PAIN-ХС243-01
Завершено Фаза II–III Россия
Треамид (ХС268БГ) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции.

28 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 610 участников COVID-TRE-04
Завершено Фаза II Россия
Треамид (ХС268БГ) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии

6 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 90 участников COVID-TRE-03
Завершено Фаза II Россия
XC221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

27 декабря 2017 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 12 центров 140 участников ARI-XC221-02
Завершено Фаза II–III Россия
XC125 (глутарил-L-гистидин) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями.

12 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 180 участников ARI-XC125-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

22 мая 2017 Москва 2 центра 73 участника ARI-XC221-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС125 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

25 апреля 2016 Москва, Смоленск 2 центра 38 участников ARI-XC125-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Треамид · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Треамид при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

25 января 2016 Москва 1 центр 32 участника METS-TRE-01
Завершено Фаза II Россия
XC8 (Глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия

30 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 185 участников PULM-XC8-02
Завершено Фаза II Россия
XC8 (глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 340 участников FLU-XC8-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС8 (Глутаримид гистамина, Имидазолилэтилпиперидиндион) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата ХС8 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

24 декабря 2014 Москва 1 центр 60 участников PULM-XC8-01
Как компания названа в реестрах (5)
  • ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
  • ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
  • Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
  • Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
  • Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» (ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»)