Завершено
Фаза II
Россия
XC221
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Разрешение№ 694 от 27.12.2017
Номер протоколаARI-XC221-02
ФазаФаза II
Участников по плану140
Сроки01.02.2018 — 31.01.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2018Окончание: 31 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 8 городахСанкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.