Завершено
Фаза II
Россия
XC8 (Глутаримид гистамина)
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия
Разрешение№ 795 от 30.12.2015
Номер протоколаPULM-XC8-02
ФазаФаза II
Участников по плану185
Сроки01.02.2016 — 31.12.2017
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 7 городахКраснодар
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «АрсВитэ Самара»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Международный медицинский центр «СОГАЗ»»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Николаевская больница»
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.