Россия

ООО «АрсВитэ Самара»

Общество с ограниченной ответственностью "АрсВитэ Самара"

Санкт-Петербург 196247, г. Санкт-Петербург, площадь Конституции, д. 7, лит. А, оф. № 413

исследований идут сейчас

исследований в базе

спонсоров

исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 5

Инфекционные болезни 3

Аллергология и иммунология 2

Педиатрия 1

Иммунопрофилактика 1

Оториноларингология 1

Фазы

Фаза II 4

Фаза II–III 2

Фаза III 3

Фаза III–IV 1

Спонсоры

ООО «Завод Медсинтез» 2 ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед 2 ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед 1 ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» 1 ФГУП СПбНИИВС 1 «АЛК-Абелло А/С» 1 Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов 1 АО «ГЕНЕРИУМ» 1

Исследования в центре

Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы

Флю-М Квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

27 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 600 участников ФМК-II/III-02/20

Завершено Фаза III–IV

Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)

Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин во II-III триместрах беременности

29 ноября 2019 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 4 города 9 центров 250 участников ФМ-2019-01

Завершено Фаза III

Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по подтверждению эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

7 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 300 участников ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Завершено Фаза II

Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 195 участников ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02

Завершено Фаза III

HDM SLIT-таблетка

Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.

18 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 90 участников MT-11

Завершено Фаза II

GSK3772847 (человеческое моноклональное антитело IgG2)

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, стратифицированное исследование для оценки эффективности и безопасности повторных введений препарата GSK3772847 в сравнении с плацебо у пациентов со среднетяжелой астмой.

17 октября 2017 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 6 городов 12 центров 80 участников 207597

Завершено Фаза II–III

Тигераза (Дорназа альфа)

Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом

23 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 22 центра 125 участников DRN-CFR-II/III

Завершено Фаза II

Умеклидиний (GSK573719, Инкруз)

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой.

30 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 400 участников 205832

Завершено Фаза III

Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)/Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ) (GSK573719),вилантерол (GW642444))

“Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, исследование III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации флутиказона фуроата / умеклидиния / вилантерола с фиксированной двойной комбинацией флутиказона фуроата / вилантерола при их применении раз в сутки при помощи порошкового ингалятора у пациентов с неадекватно контролируемым течением бронхиальной астмы”.

12 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 33 центра 1 100 участников 205715

Завершено Фаза II

XC8 (Глутаримид гистамина)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия

30 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 185 участников PULM-XC8-02

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль