Завершено
Фаза II–III
Россия
XC125 (глутарил-L-гистидин)
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями.
Разрешение№ 378 от 12.07.2017
Номер протоколаARI-XC125-02
ФазаФаза II–III
Участников по плану180
Сроки12.07.2017 — 31.05.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 июля 2017Окончание: 31 мая 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 10 городахСанкт-Петербург
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.