Завершено
Фаза II
Россия
XC8 (глутаримид гистамина)
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Разрешение№ 770 от 22.12.2015
Номер протоколаFLU-XC8-01
ФазаФаза II
Участников по плану340
Сроки22.12.2015 — 01.09.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 декабря 2015Окончание: 1 сентября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 9 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.