Россия

ГБУЗ Новосибирской области «Городская инфекционная клиническая больница № 1»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области "Городская инфекционная клиническая больница № 1"

Новосибирск, Новосибирская область 630099, г. Новосибирск, ул. Семьи Шамшиных, д. 40
0
исследований идут сейчас
13
исследований в базе
12
спонсоров
13
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Тромбовазим · АО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное, адаптивное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тромбовазим®, капсулы, для предупреждения тромбозов у пациентов со среднетяжелой формой COVID-19

15 сентября 2021 Санкт-Петербург, Новосибирск 2 центра 850 участников ТМ 005/21
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы
Вакцина для профилактики натуральной оспы (Вакцина против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина VAC∆6) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

№ VAC∆6 - 01/20 Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живой культуральной (Вакцина VAC∆6) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

30 июля 2020 Новосибирск 2 центра 360 участников VAC?6 - 01/20
Завершено Фаза II
АВ5080 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

13 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 31 центр 169 участников FLU-AV5080-02
Завершено Фаза II
MEDI8852 · МедИммун ЛЛC

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом исследование фазы 2b по определению оптимальной дозы с однократным введением исследуемого препарата, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI8852 у взрослых, госпитализированных по поводу гриппа, вызванного штаммами типа А

12 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 60 участников D6000C00003
Завершено Фаза III
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид) · АЛКАЛОИД АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Энтерофурил®, суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл (Босналек АО, Босния и Герцеговина) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей

22 декабря 2015 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 2 города 4 центра 80 участников RDPh_14_04
Завершено Фаза II
XC8 (глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 340 участников FLU-XC8-01
Завершено Фаза III
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид) · АЛКАЛОИД АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, капсулы 200 мг (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Эрсефурил®, капсулы 200 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей

21 декабря 2015 Казань, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 80 участников RDPh_14_05
Завершено Фаза III
ВСD-081 (Пэгинтерферон альфа-2a) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-081 (пэгинтерферон альфа-2a (40 кДа) ЗАО БИОКАД, Россия) и Пегасис® (пэгинтерферон альфа-2a (40 кДа), Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) в комбинации с рибавирином в рамках терапии хронического гепатита С

12 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 150 участников BCD-081-2
Завершено Фаза III
ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333 (ABT-450/ритонавир/oмбитасвир и дасабувир) · AbbVie Inc./ЭббВи Инк. и AbbVie Limited Liability Company/ООО ЭббВи

Многоцентровое открытое исследование, в котором оцениваются долгосрочные исходы при лечении комбинированным препаратом, содержащим ABT-450/ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267), и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином (RBV) или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С (Исследование TOPAZ-I)

21 января 2015 Москва, Екатеринбург и ещё 4 города 10 центров 140 участников M14-423
Завершено Фаза III
Гидрасек® (Рацекадотрил) · Эбботт Лэбораториз ГмбХ

Открытое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости Гидрасек® у пациентов с острой диареей

26 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 75 участников М13-290
Завершено Фаза IV
RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 60 центров 2 000 участников ML27851
Завершено Фаза II
Ридостин Про (Натрия рибонуклеат) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор»

Испытания клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата Ридостин Про при лечении гриппа и других острых вирусных респираторных заболеваний

24 августа 2011 Санкт-Петербург, Новосибирск, Томск 3 центра 160 участников версия 2
Завершено Фаза III
Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2) · ЗАО «Вектор-Медика»

Испытания клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы при лечении гриппа и других острых вирусных респираторных заболеваний

28 января 2011 Новосибирск, Чита 2 центра 120 участников
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль