Завершено
Фаза II
Россия
АВ5080
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
Разрешение№ 589 от 13.11.2017
Номер протоколаFLU-AV5080-02
ФазаФаза II
Участников по плану169
Сроки13.11.2017 — 31.12.2019
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 ноября 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
31 центр в 17 городахКраснодар
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- ООО «КОРОЛЕВ МЕДИЦИНА»
- ООО «МДП-Медикал Групп»
- ООО «МедФорт»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- СПб ГБУЗ «Клиническая инфекционная больница им. С.П. Боткина»
- СПб ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Смоленск
Ставрополь
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.