Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ХС221
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 271 от 22.05.2017
Номер протоколаARI-XC221-01
ФазаФаза I
Участников по плану73
Сроки22.05.2017 — 31.12.2017
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 мая 2017Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.