Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ХС125
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 285 от 25.04.2016
Номер протоколаARI-XC125-01
ФазаФаза I
Участников по плану38
Сроки25.04.2016 — 31.12.2016
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 апреля 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.