Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ХС8 (Глутаримид гистамина, Имидазолилэтилпиперидиндион)
Проводит ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата ХС8 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 736 от 24.12.2014
Номер протоколаPULM-XC8-01
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки24.12.2014 — 31.12.2015
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 декабря 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.