Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Метадоксин

Проводит ООО «Велфарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метадоксин, таблетки 500 мг (Велфарм, Россия) и Метадоксил, таблетки 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Разрешение№ 573 от 28.09.2022
Номер протоколаRDPh_22_01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки28.09.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.