Завершено Фаза I–II Россия Здоровые добровольцы

Бетувакс-КоВ-2 (Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с параллельными группами клиническое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Бетувакс-КоВ-2 Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, суспензия для внутримышечного введения, 10 мкг/мл и 40 мкг/мл (производства АО Институт новых медицинских технологий, Россия), при применении у взрослых здоровых добровольцев, прошедших первичную вакцинацию для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 или переболевших COVID-19

Разрешение№ 585 от 06.10.2022

Номер протоколаBetuvax-CoV-2.2022.CT1-2.RUS.02

ФазаФаза I–II

Участников по плану210

Сроки06.10.2022 — 31.07.2023

Страна разработчикаРоссия

Начало: 6 октября 2022Окончание: 31 июля 2023

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Аллергология и иммунология Иммунопрофилактика Инфекционные болезни COVID-19 Пневмония

Где проходит

3 центра в 2 городах

Пермь

ООО «Профессорская клиника»

Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.