Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин (SS_578)
Проводит ООО «Гротекс»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 602 от 18.10.2022
Номер протоколаSS_578
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки18.10.2022 — 15.09.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 октября 2022Окончание: 15 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.