Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен (OTC-ICF-0122)
Проводит АО «Отисифарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов , капсулы, 400 мг (АО Отисифарм, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 615 от 24.10.2022
Номер протоколаOTC-ICF-0122
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки24.10.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 октября 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.