Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нилотиниб
Проводит ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы, 200 мг (ООО ИИХР, Россия) и препарата сравнения Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 639 от 07.11.2022
Номер протоколаНЛТ-1/18032022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки07.11.2022 — 30.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 ноября 2022Окончание: 30 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.