Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
(Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® Лонг)
Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»
Проспективное открытое рандомизированное перекрёстное четырехпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Мексидол® Лонг таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и препарата Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у здоровых добровольцев в условиях приема препаратов натощак и после приёма пищи
Разрешение№ 656 от 15.11.2022
Номер протоколаPHS-LONG-007-MEX-TAB
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки15.11.2022 — 30.09.2023
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 ноября 2022Окончание: 30 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.