Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацетилцистеин Канон (Ацетилцистеин)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин Канон, таблетки диспергируемые, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Флуимуцил®, таблетки шипучие, 600 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 687 от 02.12.2022
Номер протокола19/22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.01.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.