Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
DT-SXG (Саксаглиптин, Р-САКСАГЛИПТИН)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-SXG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 698 от 13.12.2022
Номер протоколаCA10890174
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки13.12.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.