Идёт
Фаза I
Россия
RPH-075 (Пембролизумаб)
Проводит АО «Р-Фарм»
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Разрешение№ 719 от 23.12.2022
Номер протоколаCL01860198
ФазаФаза I
Участников по плану130
Сроки23.12.2022 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 75% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 12 городахКиров
Москва
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая онкологическая больница № 1 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ЧУЗ «КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА «РЖД-МЕДИЦИНА» ГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.