Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дифенгидрамин+Ибупрофен
Проводит ЗАО «Эвалар»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дифенгидрамин+Ибупрофен, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ЗАО Эвалар, Россия) и Адвил ПМ®, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ГлаксоСмитКляйн, США), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 716 от 23.12.2022
Номер протоколаDfgI-BE-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки23.12.2022 — 01.11.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 декабря 2022Окончание: 1 ноября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.