Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен МАХ (Ибупрофен)
Проводит ОАО Борисовский завод медицинских препаратов
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен МАХ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, ОАО БЗМП, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Нурофен®Фoрте (таблетки, покрытые оболочкой , 400 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 730 от 28.12.2022
Номер протоколаRDPh_22_07
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки28.12.2022 — 31.12.2023
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 28 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.