Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Бутамират
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бутамират сироп, 1.5 мг/мл (АО АВВА РУС, Россия) и Синекод сироп ванильный, 1.5 мг/мл (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Разрешение№ 732 от 28.12.2022
Номер протоколаВutamirate-BE-06/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки28.12.2022 — 19.07.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 декабря 2022Окончание: 19 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.