Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Кандесартан

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 32 мг (АО ПФК Обновление, Россия), и Атаканд®, таблетки 32 мг, (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после приема натощак

Разрешение№ 738 от 30.12.2022
Номер протоколаCNDSN-05/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки30.12.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.