Завершено
Фаза III
Россия
Бринзобрим (бримонидин + бринзоламид)
Проводит К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзобрим (бримонидин+бринзоламид), капли глазные 2 мг/мл + 10 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Симбринза® (бримонидин+бринзоламид) капли глазные 2 мг/мл + 10 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Разрешение№ 25 от 26.01.2023
Номер протоколаBR_BR_2022?
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки26.01.2023 — 02.08.2024
РазработчикООО «Ромфарма»
Страна разработчикаРумыния
Начало: 26 января 2023Окончание: 2 августа 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.