Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Т1059 (1-Циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромид)
Проводит ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата T1059, с увеличением однократно вводимой дозы в последовательных когортах взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Разрешение№ 34 от 27.01.2023
Номер протоколаVASO-CYBA-01
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки27.01.2023 — 31.12.2023
РазработчикООО «Экс севен ресеч»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 января 2023Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.