Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Габапентин
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Габапентин, капсулы 300 мг (Тева) и Нейронтин® (Пфайзер), капсулы 300 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 36 от 27.01.2023
Номер протоколаBE-GAB02-22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки27.01.2023 — 31.12.2023
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 27 января 2023Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.