Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
БОЗУТИНИБ-ХИМРАР (Бозутиниб)
Проводит ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов БОЗУТИНИБ-ХИМРАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО ИИХР, Россия) и Бозулиф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Разрешение№ 47 от 02.02.2023
Номер протоколаБЗТ-9/01092022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки02.02.2023 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 февраля 2023Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.