Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Барицитиниб (DT-BRC, L041048)

Проводит АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-BRC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Олумиант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 50 от 03.02.2023
Номер протоколаCL041048154
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки03.02.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 февраля 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.