Завершено
Фаза I
Россия
LOFB07201 (Пембролизумаб)
Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Разрешение№ 98 от 28.02.2023
Номер протоколаPEM-102022
ФазаФаза I
Участников по плану180
Сроки28.02.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 февраля 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 11 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Саранск
Северодвинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.