Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лираглутид
Проводит Сандоз АГ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лираглутид, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Сандоз д.д., Словения) и Виктоза®, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев при подкожном введении натощак.
Разрешение№ 166 от 24.03.2023
Номер протоколаSAN-0766
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки24.03.2023 — 31.12.2023
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 24 марта 2023Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.