Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ко-Валкордис® (Валсартан + Гидрохлоротиазид )

Проводит Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ко-Валкордис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (ООО ГЕН Фарма Рус) и Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Разрешение№ 223 от 20.04.2023
Номер протоколаGPH-HCTZ/VAL-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки20.04.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаТурция
Начало: 20 апреля 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.