Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амлодипин + Телмисартан
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, четырёхэтапное, перекрёстное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Телмисартан (таблетки 10 мг + 80 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Твинста® (таблетки 10 мг + 80 мг, производитель Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 230 от 20.04.2023
Номер протоколаTLM/AML-05/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки20.04.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.