Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Гидрохлоротиазид + Телмисартан

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, четырёхэтапное, перекрёстное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидрохлоротиазид + Телмисартан (таблетки 12,5 мг + 80 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и МикардисПлюс® (таблетки 12,5 мг + 80 мг, производитель Берингер Ингельхайм Эллас А.Е, Греция), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

Разрешение№ 234 от 21.04.2023
Номер протоколаTLM/CHL-11/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки21.04.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 апреля 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.