Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Клопидогрел

Проводит Лекфарм СООО

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Клопидогрел-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг производства СООО Лекфарм, Республика Беларусь и референтного препарата Плавикс® таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция (держатель РУ АО Санофи-авентис груп, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 251 от 02.05.2023
Номер протоколаBE-04042022-CloLPh
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану65
Сроки02.05.2023 — 08.02.2025
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 2 мая 2023Окончание: 8 февраля 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.