Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Локсопрофен натрия (Локсопрофен)

Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Локсопрофен натрия, в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Локсонин, производства Даичи Санкуё Компани Лтд. (Япония), в лекарственной форме гранулы, при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды

Разрешение№ 300 от 06.06.2023
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2023/LOGRAN
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки06.06.2023 — 31.03.2024
Страна разработчикаИндия
Начало: 6 июня 2023Окончание: 31 марта 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.